醫(yī)用或者健康消毒滅菌用，適合的滅菌消毒方式有EO環(huán)氧乙烷消毒滅菌、steam高溫高壓蒸汽濕熱消毒滅菌、gamma鈷60輻照消毒滅菌。對于健康設(shè)備、無菌包裝或食品軟包裝，需要測試軟管密封、杯托、杯蓋密封、藥品泡罩包裝、泡罩片基，以此來確保產(chǎn)品安全性。

在滅菌或運(yùn)輸儲存過程中,滅菌包裝內(nèi)外會產(chǎn)生壓力差。若裝入的器械過于緊繃,或滅菌袋的剝離強(qiáng)度略有下降,就會導(dǎo)致潛在的泄露和爆開風(fēng)險。健康器械滅菌包裝一般是指直接與產(chǎn)品接觸并構(gòu)成微生物阻隔屏障的部分,主要有紙塑袋、塑塑袋、透析紙袋等類型。此類包裝由于內(nèi)置物的特殊性,除了具備包裝的基本性能外,還需符合更高的要求,即可對其進(jìn)行滅菌和無菌操作,且具有微生物屏障功能,以防止微生物進(jìn)入并提供無菌防護(hù),滅菌后能在一定期限內(nèi)維持包裝系統(tǒng)內(nèi)部的無菌環(huán)境。健康器械滅菌包裝是為滅菌健康設(shè)備提供無菌屏障,可 以實(shí)現(xiàn)對微生物的隔離.為了確保包裝具有良好的屏障特性,滅菌包裝必須能夠保證密封性和完好性。

健康器械包裝密封性檢測目前常用的有兩種方法，一種是染色液滲透法、一種是負(fù)壓法。染色液滲透法比較簡單，在此重點(diǎn)講解第二種方法：負(fù)壓法。

負(fù)壓法密封性測試原理：

通過對真空室抽真空，使浸在水中的試樣產(chǎn)生內(nèi)外壓差，觀測試樣內(nèi)氣體外逸情況，以此判定試樣的密封性能；通過對真空室抽真空，使試樣產(chǎn)生內(nèi)外壓差，觀測試樣膨脹及釋放真空后試樣形狀恢復(fù)情況，以此判定試樣的密封性能。

MFY-CM 智能密封試驗(yàn)儀

產(chǎn)品特征